Lavorazione conto terzi in camera bianca

Quatrefoil dispone di una camera bianca a contaminazione particellare e microbiologica controllata e certificata ISO 7 (classe 10.000) sottoposta a controlli periodici in lavorazione.
Se avete la necessità di produrre/trattare un componente o di assemblare/confezionare un prodotto in camera bianca siamo l’azienda che state cercando.
L’enorme esperienza del nostro staff grazie a diversi anni passati sul campo in aziende del settore ci rende in grado anche di supportarvi per la ricerca e lo sviluppo di nuovi prodotti sia medicali che non, seguirvi nella loro certificazione e nella validazione.

Imbottigliamento

in fiala, sacca, contenitori, provette :

  • aromi
  • reagenti
  • liquidi
  • polveri
  • solidi
  • gel

Confezionamento

in busta singola o doppia busta :

  • contenitori per la conservazione di tessuti
  • contenitori per il campionamento in sala operatoria
  • provette per campionamento
  • dispositivi per sala operatoria
  • dispositivi medici
  • diagnostici in vitro
  • accessori per ambienti sterili

Lavaggio e pulizia

lavaggio e pulizia

Sgrassaggio e sterilizzazione:

  • impianti odontoiatrici
  • dispositivi medici
  • componenti passaggio gas medicali
  • Materie plastiche (PP, PE, PC, ecc.)
  • vetro
  • Metalli (inox, titanio, leghe, ecc.)

Assemblaggio Kit

pronti all’uso :

  • Custom-pack
  • Custom-kit
  • Kit medicazione
  • Kit droghe d’abuso
  • Kit prelievo endovenoso

Supporto

disponibilità nel mantenere attiva la tua produzione nella nostra camera bianca durante i lavori di manutenzione straordinaria per :

  • rifacimento controsoffitti/pavimenti
  • pulizia/sterilizzazione canali
  • riparazioni/manutenzioni programmate
  • rifacimenti completi impianti
  • trasloco camera bianca in altro stabilimento

Consulenza

Supporto per progettare e industrializzare la realizzazione di nuovi prodotti. Esperienza pluriennale nei sotto indicati settori :

  • ricerca e sviluppo nuovi prodotti
  • automazioni (assemblaggio, imbottigliamento, ecc)
  • fascicoli tecnici (ISO, dispositivi medici, IVD)
  • validazione processi trattamento dispositivi